市販後調査 求人。 市販後調査(PMS)の仕事内容|研究職 臨床開発職の正社員募集 ワールドインテックRD リクルーティングサイト

市販後調査(PMS)の仕事内容|研究職 臨床開発職の正社員募集 ワールドインテックRD リクルーティングサイト

市販後調査 求人

【プロジェクト先】外資系製薬・医療機器企業常駐 【ポジションの魅力】 外資系メーカーへ派遣プロジェクトヘアサインになります。 プロジェクト終了後は別のプロジェクトへのアサインの他、受託型プロジェクトに移動など、長期的なキャリアを築けます。 外勤から内勤ポジションへお考えの方にもお勧めのポジションです。 1ステップの簡単手順で登録可能! 仕事内容 【具体的な職務】: 医薬品開発に係る臨床開発業務(DM担当者)として採用致します。 具体的には下記業務をお任せします。 仕事内容 安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。 2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。 また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。 産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。 社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。 組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。 勤務地• 東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F 東京都プロジェクト委託先(主に都内) 担当者のコメント 2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!• 仕事内容 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【医薬品安全情報管理 PV とは】 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験 治験 で確認されてから市場へと送り出されます。 しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をまとめ、リスク(副作用)やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えていくことが、安全情報管理業務担当者の仕事です。 仕事内容 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 仕事内容 【職務概要】 PMS部門のプロジェクトマネジメントもしくは候補として、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件を中心にプロジェクトのマネジメントまたはそのサポート業務をお任せします。 またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。 また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、ご自身が中心となり周囲を巻き込んでプロジェクトを遂行していただける方やその候補となる方(マネジメント候補者)を募集します。 仕事内容 ビッグデータ時代を迎え、企業活動のあらゆる分野で様々なデータの利活用を出来るデータサイエンティストの活躍が求められています。 製薬企業では、古くから研究(in silicoやCADD, e-ADMRT や開発などの分野でデータ解析を実施してきましたが、最近では治験や薬事、新薬の承認申請、MRやMA Medical Affairs 、学術 などの領域でもデータやAIの利活用が求められています。 同社はこれらの専門分野においてデータやAIの利活用をできる人材を求めています。 具体的には、2019年11月のRoivant Sciencesとの戦略提携により獲得したDigital Innovation(ヘルスケアIT関連技術の活用により、全社各機能の業務効率化を図るプラットフォーム)での活躍を期待しています。

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Recruiting No. 勤務地 東京都千代田区 Recruiting No. ・大学卒以上 薬学・生科学系 勤務地 東京都新宿区 Recruiting No. 想定年収 500万円〜1000万円程度 勤務地 東京都、大阪府 Recruiting No. ・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施 ・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送 ・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案 ・国内臨床試験の安全性に関する評価 ・国内外の安全性定期報告書類 治験・市販後 の作成、提出及びその管理... 経験・資格 ・理科系学部の大学卒業以上、もしくは同等以上の知識を有すると認められる方。 ・高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方 ・ファーマコヴィジランス、特に安全管理情報の評価・報告、集積情報の分析、安全確保措置の検討・立案の経験3年以上が望ましい。 ・海外との業務推進に必要な英語力を... 勤務地 東京都 IT・通信関連職すべて• IT営業・SI営業・ネットワーク営業• プリセールス・セールスエンジニア• PM・PL• SE・プログラマ システム構築・アプリ開発• IT・通信/研究開発・製品開発• 通信技術系エンジニア• 社内SE・MIS• システム企画・BPR• システム監査• テクニカルサポート・サポートエンジニア• データマイニング• データベース設計・構築・運用・管理• ネットワーク設計・構築・運用・管理• サーバ構築・運用・管理• セキュリティエンジニア• 品質保証・テスト・評価• プロダクトマーケティング• 技術トレーナー・講師• その他、IT・通信関連職 メディカル・ヘルスケア関連職すべて• OTC営業• 医療機器営業• 研究(創薬・薬理・非臨床・製剤・有機合成)• 臨床開発(臨床開発企画)• 臨床開発(メディカルライター)• 薬事(申請・CMC・開発薬事)• 薬剤師• 医師・看護師• 学術・テクニカルサポート• 医療/サービスエンジニア・FAE• 医療/品質管理・保証・GCP監査• 医療/生産技術・設備・製造工程管理• 医療/マーケティング・事業開発• 医療/SCM・調達・購買• その他、医薬品、医療機器、バイオ関連職 金融スペシャリスト関連職すべて• トレーダー・ディーラー・ファンドマネジャー• 金融商品開発・アクチュアリー・クオンツ• アセットファイナンス・ストラクチャードファイナンス• 財務アドバイザリー・M&A• ターンアラウンド・デューデリ・事業再生• 不動産投資・不動産証券化• リサーチ・アナリスト・エコノミスト・ストラテジスト• 引受審査・与信審査・ストラクチャード関連審査• 金融/マーケティング• ホールセール• リテール・プライベートバンキング• バック・ミドル(銀行・信託)• バック・ミドル(証券)• バック・ミドル(運用)• バック・ミドル(生・損保)• バック・ミドル(その他金融)• 金融システム企画• 債権回収・サービシング• その他、金融スペシャリスト関連職.

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PMS(市販後調査)の転職・求人

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PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査のことです。 日本語では市販後(製造販売後)調査と呼ばれます。 販売前のでは得られなかった情報を収集するため、(製造販売後調査・試験の実施の基準)に基づく製造販売後調査・試験が行われ、また、医薬品・医療機器の有効性や安全性を確認するために、(製造販売後安全管理の基準)に基づく安全性確保業務が行われます。 もPMSの中の一つです。 実際の医療現場では、医薬品や医療機器がの段階とは異なる状況下で使用されることもあり、治験では分からなかったその製品の効果や副作用が発生する場合があります。 そのため、市販後も継続的に有効性、安全性について調査が行われ、その結果は、厚生労働省に報告され再び審査が行われます。 また、安全管理情報の収集・提供活動にはがあたります。 【PMSに必要なスキルは?】 PMSには、専門疾患領域での強みを持っていることが必要です。 また、日系・外資ともに海外の情報を収集したり、分析したりするため、英語によるコミュニケーション力は転職する際の重要なポイントとなります。 では未経験者を採用している企業もあり、その場合、看護師・・臨床検査技師や、MR経験者を採用する傾向があります。

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